Trombocitemia esencial, ¿puede evolucionar a otra enfermedad?
Trombocitemia esencial, ¿puede evolucionar a otra enfermedad?

Trombocitemia Esencial | 2023-05-02 19:26:10

Trombocitemia esencial, ¿puede evolucionar a otra enfermedad?

La TE es causada por una mutación genética que afecta a las células madre de la médula ósea, lo que lleva a una producción excesiva de células sanguíneas, en este caso plaquetas.
Trombocitemia esencial, ¿puede evolucionar a otra enfermedad?

La trombocitemia esencial (TE) hace parte de las enfermedades mieloproliferativas crónicas en la que se encuentra una producción anormalmente elevada de plaquetas por parte de la médula ósea. La TE es causada por una mutación genética que afecta a las células madre de la médula ósea, lo que lleva a una producción excesiva de células sanguíneas, en este caso plaquetas.

En cuanto a la evolución hacia otra enfermedad, se debe considerar la transformación clonal, lo cual se refiere a una transformación de la enfermedad en la que las células afectadas por la mutación genética sufren cambios adicionales que las hacen más propensas a convertirse en células malignas. En algunos casos, la TE puede evolucionar a una forma más agresiva de cáncer llamada leucemia mieloide aguda (LMA) o a otra enfermedad mieloproliferativa crónica, como la mielofibrosis.

Sin embargo, es importante destacar que no todas las personas con TE experimentarán una transformación clonal y, de hecho, la mayoría de las personas con TE pueden llevar una vida normal con el tratamiento adecuado. Además, la transformación clonal puede ocurrir en cualquier momento y no hay forma de predecir quién desarrollará una transformación clonal y quién no.

En resumen, aunque la TE puede evolucionar a otra enfermedad mieloproliferativa crónica o incluso a una forma de leucemia, no todas las personas con TE experimentarán una transformación clonal y el tratamiento adecuado junto con el seguimiento frecuente por parte del equipo médico tratante puede ayudar a controlar la enfermedad y prevenir la evolución a formas más graves.

Referencia:

  1. Baumeister J, Chatain N, Sofias AM, Lammers T, Koschmieder S. Progression of Myeloproliferative Neoplasms (MPN): Diagnostic and Therapeutic Perspectives. Cells. 2021 Dec 16;10(12):3551. doi: 10.3390/cells10123551.
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